زيليج - eshhar - وايزمان - الفوركس

اختراق علاج السرطان له جذور اسرائيلية عميقة مواضيع ذات صلة دراسة اختراق سرطان في المرضى الذين يعانون من شكل من أشكال سرطان الدم شهدت أمراضهم تذهب إلى مغفرة بعد أن تعاملت مع الخلايا التائية المعدلة وراثيا لها جذور عميقة في إسرائيل. واحدة من الأولى في العالم للعمل على تقنية العلاج المناعي التكيفية المبتكرة لعلاج السرطان، الذي أشاد يوم الثلاثاء في جميع أنحاء العالم باعتبارها 8222extraatural8221 التنمية المحتملة. جامعة ويزمان البروفيسور زيليغ إشهار. وفى حديثه يوم الاربعاء فى راديو اسرائيل قال اشهار انه يشعر بالارتياح الشديد لمعرفة نتائج الدراسة فى جامعة بنسلفانيا. I8217m لم يفاجأ لسماع عن النتائج، وقال. في مختبرنا، شفينا العديد من الفئران والفئران من السرطان. لقد قلت لسنوات أننا يمكن أن نفعل ذلك في الناس، وكذلك. في مقال في مجلة العلوم الطب الانتقالي، أفاد فريق في جامعة بنسلفانيا 8217s مركز أبرامسون للسرطان وكلية الطب بيرلمان أن 27 من أصل 29 مريضا يعانون من سرطان الدم المتقدم رأوا سرطاناتهم تدخل في مغفرة أو تختفي تماما عندما تلقوا الخلايا التائية المعدلة وراثيا التي تم تجهيزها مع جزيئات الاصطناعية تسمى مستقبلات مستضد الخيميري، أو سيارات. كانت تلك الخلايا التائية قادرة على استهداف وتدمير الخلايا السرطانية على وجه التحديد تلك التي كانت مسؤولة عن سرطان الدم الليمفاوي الحاد الذي يعاني منه المرضى. وفقا لمسؤولين في مركز فريد هتشينسون لأبحاث السرطان، حيث أجريت البحوث، والمرضى في المحاكمة قيل بعضهم في عام 2013 كان لديهم بالكاد بضعة أشهر للعيش ليس فقط على قيد الحياة، ولكن الآن، وبعد العلاج، وليس لديهم علامة المرض. الأستاذ زيليج إشهار (كورتيسي) العلاج ينطوي على استخراج خلايا تي خلايا الدم البيضاء التي تحارب الخلايا الأجنبية أو غير الطبيعية، بما في ذلك الخلايا السرطانية. في ظل الظروف العادية، T - خلايا محاولة لمحاربة الخلايا السرطانية ولكن لأن الجسم قد أضعف من قبل السرطان، والاستجابة عادة ليست قوية بما فيه الكفاية لمنع انتشار السرطان. وبالإضافة إلى ذلك، يتم برمجة الخلايا السرطانية للتهرب من الخلايا التائية، وقال الباحث العلاج المناعي وأورام الدكتور ستانلي ريدل، واحدة من قادة الدراسة. قام ريديل، جنبا إلى جنب مع زملائه الدكتور ديفيد مالوني والدكتور كاميرون تورتل، باستخراج الخلايا التائية من المرضى وعدلها وراثيا لتطوير استجابات طويلة الأمد وأكثر عدوانية للمرض. ونتيجة لذلك، شهدت المرضى تحسنا كبيرا وحتى القضاء على المرض تماما. شعرت بشعور كبير من الارتياح عند سماع الخبر، وقال إشهار، عالم المناعة في معهد فايزمان للعلوم وفي مركز تل أبيب سوراسكي الطبي. المهمة التالية من مختبر بلدي وغيرها من العاملين على هذا هو توسيعه ومحاولة للهجوم على أشكال أخرى من السرطان. وقد تم إشهار إجراء أبحاث الخلايا التائية لأكثر من عقد من الزمان، وفي عام 2014 تم الاعتراف بها من قبل الرائدة في صناعة نشر العلاج الجيني البشري لعمله، جنبا إلى جنب مع الدكتور كارل يونيو من جامعة بنسلفانيا لعملهم في هذا المجال. في مقالة تسمى 8220 من قفص الماوس إلى العلاج البشري: وجهة نظر شخصية من ظهور T - الهيئاتشيمريك مستضد مستقبلات الخلايا T، نشرت لهذه المناسبة، وضع إشهار ميكانيكا العلاج المناعي الخلايا التائية كار تبين كيف عمله على الفئران تقدم إلى النقطة التي تمكن فيها الفريق الأمريكي من التقاط الوادي وإجراء دراسة عن البشر. مع ذلك. وحذر اشهار امس الاربعاء من ان الانطلاقة لم تمثل على الاطلاق علاجا للسرطان 8212 على الاقل ليس بعد. وقال انه من الواضح ان هناك حاجة الى المزيد من العمل. قضية واحدة مع هذا النوع من العلاج هو أن لديك لتطوير خلايا T محددة لكل نوع من أنواع السرطان. ولكن الدراسات مثل تلك هي دفعة كبيرة للمضي قدما في البحث. وأعتقد أن اليوم سيأتي عندما نرى العديد من السرطانات المعالجة بهذه الطريقة. البحوث الأساسية يؤدي إلى علاج اللوكيميا المنقذة للحياة في أواخر 1980s، وضع البروفسور زيليج إشهار من معهد فايزمان للعلوم علم المناعة علاج السرطان التي توظف T الهيئات نداش خلايا الدم البيضاء تي تجهيزها مع المستقبلات التي تسعى على وجه التحديد من التعرف على الأورام، وتعزيز تدميرها. هذا العلاج الرواية يجمع بين مزايا اثنين من مكونات نظام المناعة: الأجسام المضادة، التي هي قادرة على التعرف على الأورام ولكن لا يمكن اختراقها بكفاءة، والخلايا التائية، والتي من حيث المبدأ يمكن أن نحت من خلال الأنسجة السرطانية ولكن في كثير من الأحيان تفتقر إلى القدرة على الاعتراف والمنزل على ورم. على مدى عقدين من الزمن، ذهبت التكنولوجيا تي الجسم من كونها من فكرة ثورية التي تعمل في المختبر لكونه العلاج الطبي الذي يعمل في البشر. في آب / أغسطس 2011، أفاد باحثون من جامعة بنسلفانيا في مجلة نيو إنغلاند للطب بأنهم استخدموا بنجاح نهج البروفيسور إشهار في تجربة تجريبية لمرضى سرطان الدم الليمفاوي المزمن (كل). تم علاج المرضى مع الخلايا التائية الخاصة بهم، والتي تم هندستها وراثيا على أساس طريقة البروفيسور إشهار. في ديسمبر 2012، أفاد الباحثون أن 9 من 12 مريضا سرطان الدم في التجربة السريرية الجارية استجابت للعلاج. وشمل المشاركون 10 مرضى بالغين مع كل وطفلين مع سرطان الدم الليمفاوي الحاد (آل). وأوضح البروفيسور إشهار أن هذه الدراسة قدمت دليلا على مفهوم فاعلية العلاج بالجسم T الذي أظهر سابقا للعمل في الفئران، وقد أثبتت الآن فائدة مرضى السرطان. وفي آذار / مارس 2013، نشر المحققون في مركز "ميموريال سلون - كيترينج للسرطان" في نيويورك النتائج المستخلصة من تجربة سريرية استخدموا فيها طريقة مماثلة للطريقة المتبعة في دراسة جامعة بنسلفانيا. هذه المرة، وكانت الموضوعات البالغين مع الخلايا الكيميائية المقاومة للبائية آل. في نتائج مذهلة، كان هناك نسبة نجاح 100 في المئة: كل خمسة من المرضى الذين تلقوا نسخ معدلة وراثيا من الخلايا التائية الخاصة بهم حققت مغفرة كاملة. واليوم، يجري أيضا إجراء تجارب سريرية للعلاج بالخلايا التائية في كلية بايلور للطب في تكساس وفي المعهد الوطني للسرطان في ميريلاند. كل واحدة من هذه المؤسسات تختبر أنظمة علاجية مختلفة قليلا وتستهدف أنواع مختلفة من السرطانات ندش الذي يعرف عدد السرطانات البروفيسور إشهارس الأسلوب الأولي مع التعديلات سيعالج في نهاية المطاف البروفيسور إشهار الذي أكمل درجة الدكتوراه في علم المناعة في معهد فايزمان في أوائل 1970s ، بدأت في منتصف 1980s لاستكشاف كيفية هندسة الخلايا التائية لتدمير أهداف مختلفة. طور تقنية لإدخال الحمض النووي الأجنبي في الخلايا التائية (التي تم جمعها من المريض) لإعادة برمجتها. حصلت هذه البرمجة على الخلايا التائية للاعتراف وربط لبروتين معين على سطح خلية أخرى. وعندما تدخل هذه الخلايا المعززة إلى المريض، يمكن أن تستهدف الخلايا السرطانية وتدمرها. بعد أن أثبت البروفيسور إشهار جدوى تقنيته في المختبر، ذهب إلى المعهد الوطني للسرطان، حيث عمل خلال الفترة 1991-1992 مع رائد العلاج المناعي ستيفن روزنبرغ، دكتوراه في الطب، دكتوراه، لجعل النهج أقرب إلى السريرية الوضعية. وتلقت فرق البحث في جميع أنحاء العالم أعمالهم وبدأت في تصميم أجهزة T لعلاج السرطان وأمراض المناعة الذاتية والعدوى بفيروس نقص المناعة البشرية، وهو الفيروس الذي يسبب الإيدز. وكانت المجموعة في جامعة بنسلفانيا واحدة من هذه، وكانوا قادرين على اتخاذ هذه الطريقة إلى المستوى التالي ندش بما في ذلك استخدام المصابين بفيروس نقص المناعة البشرية لإدراج مادة وراثية جديدة في الخلايا التائية ندش وجعلها قابلة للبقاء للبشر. هذا هو قوة التعاون وتقاسم عالم واحد لديه فكرة عظيمة أو الاكتشاف، ولكن قد يستغرق عالما آخر أو باحثا أو طبيب، أو عدة، لتحقيق كامل أن العمل وتحقيقه ثمارها. ومع ذلك، فإن قصة العلاج بالخلايا البروفيسور إشهارز T توضح أيضا المزالق التي تحول دون جلب العلوم الأساسية من المختبر إلى السوق: يعتبر العلاج الخلوي لجامعة بنسيلفانيا T واعدا جدا بأن المعارك القانونية قد بدأت مؤخرا على حقوق الملكية الفكرية. في عام 2012، اكتسبت شركة نوفارتيس العملاقة الصيدلانية حقوقا حصرية من جامعة بنسلفانيا لتسويق العلاج نداش الخلايا التائية المعروفة باسم CTL019 نداش التي يتم اختبارها في التجارب السريرية للجامعات. ويتقاضى مستشفى سانت جود للأطفال للبحوث الجامعة بسبب خرق اتفاقات البحوث التعاونية والسعي إلى تسويق التكنولوجيا دون موافقتها. وقد قدم باحث في سانت جود علماء جامعة بنسلفانيا مع مستقبلات الجزيئية التي كانت تستخدم لتطوير CTL019. الآن جامعة بنسلفانيا هو كونتيرسوينغ، مشيرا إلى أنه لم تنتهك على براءة اختراع على مستقبلات الجزيئية التي عقدها سانت جود وأيضا أن البراءة غير صالحة. لحسن الحظ، فإن التقاضي لن يمنع التجارب السريرية في جامعة بنسلفانيا والمراكز الطبية الأخرى من المضي قدما. ويشجع باحثو ولاية بنسلفانيا، الذين يشجعون نجاحهم الأولي، على تسجيل المرضى البالغين الجدد الذين يعانون من كل و آل في تجاربهم الحالية، ويخططون لتطبيق العلاج بالخلايا التائية لعلاج الأورام الخبيثة الأخرى، مثل سرطان الغدد الليمفاوية غير هودجكينز، والمرضى الذين يعانون من والأورام الصلبة، مثل تلك التي تظهر في سرطان المبيض والبنكرياس. وفي الوقت نفسه، كما رأى باحثون آخرون إمكانات أبحاثه والبناء عليها، واصل البروفيسور إشهار تحقيقاته الخاصة في أساليب جديدة لتقديم العلاج الجسم T. في عام 2005، نجح فريق البحث في استخدام أجهزة T لعلاج سرطان البروستاتا الذي انتشر إلى أنسجة نخاع العظم في الفئران. في دراسة أجريت عام 2011 في الفئران أيضا، أنشأ الفريق أجسام T من مجموعة مانحين من الخلايا التائية، بدلا من الخلايا التائية المستخرجة من المريض الفردي. بعد قمع الجهاز المناعي من الفئران مع جرعة خفيفة نسبيا من الإشعاع، أنها تدار جرعة تسيطر عليها من الخلايا التائية المانحة المعدلة. وقد منع القمع الطفيف مؤقتا الخلايا التائية المانحة من رفضها من قبل المتلقي، لكنه لم يمنع الخلايا نفسها من تدمير الورم. إذا كان هذا الأسلوب يعمل في البشر وكذلك كما يفعل في الفئران، فإنه يمكن أن يؤدي إلى العلاج الذي يستخدم تجمع على الرف من الخلايا التائية مجهزة مستقبلات لصفر في أنواع مختلفة من الخلايا السرطانية. مثل هذا العلاج بالسرطان سيكون أكثر سهولة وميسورة، ومثالا حقيقيا لكيفية أبحاث العلوم الأساسية للعلوم لصالح البشرية.